|
Фармакотерапевтична група: М01АG01 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: механізм протизапальної дії обумовлений здатністю пригнічувати синтез медіаторів запалення (простагландинів, серотоніну, кінінів та ін.), знижувати активність лізосомальних ферментів, які беруть участь у запальній реакції; стабілізує білкові ультраструктури та мембрани клітин, зменшує проникність судин, порушує процеси окисного фосфорилювання, пригнічує синтез мукополісахаридів, гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення, підвищує резистентність клітин та стимулює загоєння ран; жарознижувальні властивості пов'язані зі здатністю гальмувати синтез простагландинів та впливати на центр терморегуляції; у механізмі знеболювальної дії, поряд із впливом на центральні механізми больової чутливості, істотну роль відіграє місцевий вплив на вогнище запалення та здатність гальмувати утворення альгогенів (кініни, гістамін, серотонін); на відміну від більшості інших нестероїдних протизапальних засобів, мефенамінова кислота стимулює утворення інтерферону.
Показання для застосування ЛЗ: запальні захворювання опорно–рухового апарату: РА, ревматизм, хвороба Бехтерєва; біль низької та середньої інтенсивності: м’язовий, суглобовий, травматичний, зубний, головний біль різної етіології, післяопераційний і післяпологовий біль; первинна дисменорея; дисфункціональні менорагії, в тому числі спричинені наявністю внутрішньоматкових контрацептивів – за відсутності патології тазових органів; ГРВІ та грип.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо дорослим і дітям старше 12 років призначають по 250–500 мг 3–4 р/добу; за показаннями та при хорошій переносимості препарату добову дозу підвищують до МДД – 3000 мг, після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до 1000 мг/добу; дітям віком від 5 до 12 років призначають по 250 мг 3–4 р/добу; курс лікування при захворюваннях суглобів може тривати від 20 днів до 2-х місяців і більше; при лікуванні больового с-му курс лікування триває до 7 днів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ - біль в епігастральній ділянці, анорексія, печія, нудота, метеоризм, блювання, шлунково-кишкові кровотечі, диспепсія, запор, діарея, підвищення рівня печінкових ферментів у плазмі крові; серцево-судинна система – АГ, аритмія, зрідка застійна серцева недостатність, периферичні набряки, синкопе; дихальна система - диспное, бронхоспазм; сечовидільна система - дизурія, цистит, порушення функції нирок, альбумінурія, гематурія, олігоурія або поліурія; кровотворна система - анемія, збільшення часу кровотечі, еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія; ЦНС - сонливість або безсоння, слабкість, дратівливість; органи чуття - дзвін у вухах, порушення зору; АР - шкірні висипання, шкірний свербіж, набряк обличчя.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та ДПК; хр. запальні захворювання ШКТ; захворювання нирок та органів кровотворення; вагітність, період годування груддю; дитячий вік до 5 років.
Форми випуску ЛЗ: табл. по 500 мг, капс. по 250 мг, по 500 мг.
Торгова назва:
І. Мефенамінова кислота-Дарниц, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" н/д
ІІ. Мефенамінова кислота, Flamingo Pharmaceuticals Ltd, Індія н/д
|
Сайт
