|
(також перегляньте розділ «Імуномодулятори та протиалергічні засоби»)
Показання для застосування ЛЗ: активна фаза РА у дорослих пацієнтів.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначається в якості “хворобо- модифікуючого антиревматичного засобу” (ХМАРЗ); терапія лефлуномідом починається з дози насичення, яка дорівнює 100 мг 1 р/добу дорослим протягом трьох днів; надалі рекомендована підтримуюча доза становить 20 мг 1 р/добу при РА; якщо підтримуюча доза 20 мг погано переноситься пацієнтом, доза може бути зменшена до 10 мг 1 р/добу; лікувальний ефект починає виявлятися через 4-6 тижнів від початку лікування і може посилюватись протягом 4-6 місяців від початку лікування.
Дивіться також Натрію фторид (Sodium fluoride)
Фармакотерапевтична група. А01АА01 – засоби для профілактики карієсу. Код АТС.
Основна фармакотерапевтична дія: відновлює дефіцит фтору, торипатитом, інгібує костну резорбцію; ефективний профіл ...
Стронцію ранелат (Strontium ranelate)
Фармакотерапевтична група: M05BX03 - засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Основна фармакотерапевтична дія: збільшує утворення кості в культурі кісткової тканини, а також розмнож ...
Прамірапексол (Pramipexole)
Фармакотерапевтична група: N04BC05 - допамінергічні засоби. Агоністи допаміну.
Основна фармакотерапевтична дія: є допаміновим агоністом з високою селективністю та специфічністю до допамінових рецепт ...
|
Сайт
