|
(також перегляньте розділ «Імуномодулятори та протиалергічні засоби»)
Показання для застосування ЛЗ: активна фаза РА у дорослих пацієнтів.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначається в якості “хворобо- модифікуючого антиревматичного засобу” (ХМАРЗ); терапія лефлуномідом починається з дози насичення, яка дорівнює 100 мг 1 р/добу дорослим протягом трьох днів; надалі рекомендована підтримуюча доза становить 20 мг 1 р/добу при РА; якщо підтримуюча доза 20 мг погано переноситься пацієнтом, доза може бути зменшена до 10 мг 1 р/добу; лікувальний ефект починає виявлятися через 4-6 тижнів від початку лікування і може посилюватись протягом 4-6 місяців від початку лікування.
Дивіться також Лікар-лаборант з клінічної біохімії
ЗАВДАННЯ ТА ОБОВ'ЯЗКИ. Керується чинним законодавством України про охорону здоров'я та нормативно-правовими актами, що визначають діяльність органів управління та закладів охорони здоров'я, орга ...
Докузат натрію (Docusate sodium)
Фармакотерапевтична група: А06А - проносні засоби
Основна фармакотерапевтична дія: аніонна поверхнево-активна речовина, що зменшує поверхневий натяг рідини у товстому кишечнику; дія проявляється на р ...
Філграстим (Filgrastim)
Фармакотерапевтична група: L03АА02 - колонієстимулюючі фактори.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: рекомбінантний людський гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор (Г-КСФ); має таку саму ...
|
Сайт
