Сульфадіазин срібла (Silver sulfadiazine)

Формуляр лікарських засобів / Дерматовенерологія. Лікарські засоби / Засоби для зовнішнього застосування у дерматології / Антибактеріальні засоби для топічного застосування / Сульфадіазин срібла (Silver sulfadiazine)

Фармакотерапевтична група: D06BA01 - засоби для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування з антимікробною дією. Сульфаніламіди.
Основна фармакотерапевтична дія: олігодинамічна бактеріостатична і бактерицидна; має антимікробну дію на грам(+) і грам(-) мікроби і гриби (Candida, Phycomycetes і Aspergillus spp, дерматофіти); активність препарату зумовлена іонами срібла, які вивільняються в рані в результаті помірної дисоціації сульфадіазину срібла, яку доповнює сульфадіазин (сульфаніламід); іони срібла адсорбуються на поверхні мікробних клітин і забезпечують олігодинамічну бактеріостатичну і бактерицидну дію.
Показання для застосування ЛЗ: Інфіковані опіки, пролежні, виразки, поверхневі рани зі слабкою ексудацією; профілактика інфікування опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран, саден, а також при трансплантації шкіри.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: після видалення некротичних тканин мазь наносять тонким шаром (2-4 мм) на ушкоджену ділянку 1 – 2 р/добу, під стерильну пов’язку або відкритим способом; лікування триває до 3 тижнів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції - короткочасне печіння, біль; при гіперчутливості можуть виникати АР – шкірний висип, відчуття печіння, свербіж, почервоніння, алергічний нежить або алергічна астма; в результаті тривалого лікування або лікування великих ділянок шкіри може виникнути аргірія – в результаті накопичення срібла в тканинах шкіра може придбати злегка сірувате забарвлення; системні реакції - нудота, блювання, пронос, глосит, біль у суглобах, ушкодження печінки, головний біль, сплутаність свідомості, судомні спазми, кристалурія, ушкодження нирок, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої компоненту препарату; генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; недоношені діти, новонароджені і діти у віці до 3 місяців (небезпека виникнення ядерної жовтяниці); вагітність і годування груддю; недоцільно застосовувати для лікування глибоких гнійних ран і опікових ран з рясною ексудацією.
Форми випуску ЛЗ: крем 1 % по 50 г або по 500 г, аерозоль 1 % по 50 мл, мазь для зовнішнього застосування 1% по 50 г.

Торгова назва:
ІІ. Аргедин, Bosnalijek d.d., Боснія і герцеговина           
Арген Laboratorio "Aldo-Union S.A." для ТОВ "Аркамед", Іспанія/Україна           
Дермазин, Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія            
Дермазин,Salutas Pharma GmbH, підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d", Словенія            
Сульфаргин® "Талліннський фармацевтичний завод", Естонія