Міконазол (Miconazole)

Формуляр лікарських засобів / Дерматовенерологія. Лікарські засоби / Засоби для зовнішнього застосування у дерматології / Протигрибкові засоби для топічного застосування / Міконазол (Miconazole)

Фармакотерапевтична група: D01AC02 - протигрибкові засоби для місцевого застосування, похідні імідазолу.
Основна фармакотерапевтична дія: протигрибкова дія; пригнічує біосинтез ергостеролу та змінює ліпідний склад мембрани, що призводить до загибелі клітини гриба;активний відносно дерматофітів (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis); дріжджових та дріжджоподібних грибів (Candida albicans та ін.); інших патогенних грибів (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum та ін.); виявляє також бактерицидну дію, більш виражену щодо грам(+) бактерій, таких як стафілококи, стрептококи і Actinomyces israelii (види Nocardia і Streptomyces, мінімальна інгібуюча концентрація становить 0,1 - 10 мкг/мл), а також значно меншою мірою проти Corynebacteria і Trichomonas vaginalis; має помірну гіперосмолярну активність, внаслідок чого виявляє антиексудативну дію; при місцевому застосуванні практично не всмоктується у системний кровообіг.
Показання для застосування ЛЗ: мікози шкіри, спричинені дерматофітами, дріжджовими, дріжджоподібними плісневими грибами та іншими, такими як Malassezia furfur, а також інфекції шкіри, спричинені Corynebacterium minutissimum, мікози ступнів, шкіри і шкірних складок, поверхневий кандидоз, різнобарвний лишай, еритразма, змішані грибково-бактеріальні ураження шкіри і нігтів, оніхомікози.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: препарат наносять тонким шаром на ретельно висушені уражені ділянки шкіри 1 - 3 р/добу і втирають в шкіру, охоплюючи невелику ділянку навколо враженої поверхні; тривалість застосування може становити від 2 до 5 тижнів; для профілактики рецидиву, лікування слід продовжувати ще протягом 1 - 2 тижнів після зникнення усіх симптомів захворювання; при лікуванні оніхомікозів після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини препарат наносять тонким шаром на нігтьове ложе 1 - 2 р/добу із подальшим накладанням оклюзійної пов’язки; лікування здійснюють протягом тривалого періоду, до остаточного формування нового нігтя.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР, реакції гіперчутливості (почервоніння, печіння або поколювання).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вагітність (ІІ та ІІІ триместри); діти до 12 років.
Форми випуску ЛЗ: крем 2% по 45 г, гель 2% по 15 г.

Торгова назва:
І. Мікогель-КМП, ВАТ "Київмедпрепарат"           
Міконазол-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"           
ІІ. Міконазол, "Elegant India", Індія           
Міконазол-Гексал®, "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина