Бензатину бензилпеніцилін (Benzatine benzylpenicillin)

Формуляр лікарських засобів / Дерматовенерологія. Лікарські засоби / Засоби для лікування сифілісу / Пеніциліни, що чутливі до дії бета-лактамаз / Бензатину бензилпеніцилін (Benzatine benzylpenicillin)

Фармакотерапевтична група: J01CE08 - бета-лактамні а/б, пеніциліни.
Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна (бактерицидна) дія; бета-лактамний а/б з групи пеніцилінів типу G пролонгованої дії; пригнічує синтез мукопептидів клітинної стінки чутливих м/о; активний щодо грам(+) м/о: Staph.spp. (пеніциліназонеутворюючих), Str. spp., у тому числі Str. pneumoniae та Str. pyogenes A, Corynebacterium diphteriae, Erycipelothrix rhusiopathiae анаеробних спороутворюючих палочок, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelli; грам(-) м/о: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp..
Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені чутливими до препарату м/о: сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, пінта); профілактика інфекцій, спричинених чутливими до препарату м/о: сифіліс (після контакту з хворим).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовувати тільки в/м для лікування дорослих та дітей старше 12 років; лікування сифілісу - превентивне лікування – 2 400 000 МО одноразово; первинний сифіліс – 2 400 000 МО, по 1 ін’єкції з інтервалом 7 діб (курс – 2 ін’єкції); вторинний свіжий та ранній прихований сифіліс – 2 400 000 МО, по 1 ін’єкції з інтервалом 7 діб (курс – 3 ін’єкції).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР - кропив’янка, пропасниця, біль у суглобах, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема, утруднення дихання, анафілаксія; при терапії сифілісу через вивільнення ендотоксинів може розвинутися реакція Яриша-Герксгеймера; кровотворна система - анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; ШКТ - стоматит, глосит, нудота, блювання, діарея, кандидоз, псевдомембранозний коліт; помірне транзиторне підвищення рівня сироваткових трансаміназ, г. інтерстиціальний нефрит.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до бета-лактамних а/б (пеніцилінів і цефалоспоринів); діти до 12 років (з масою тіла до 40 кг).
Форми випуску ЛЗ: порошок для ін'єкцій по 2,4 млн МО, порошок для приготування суспензії для в/м ін'єкцій по 2,4 млн МО.

Торгова назва:
ІІ. Ретарпен, "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія