| Фармакотерапевтична група: S01EE01 – засоби, що застосовують в офтальмології. Основна фармакотерапевтична дія ЛЗ: аналог простагландину F2a, є селективним агоністом рецептора простаноїду FР, який знижує внутрішньоочний тиск шляхом збільшення відтоку водянистої вологи. Основний механізм дії спрямований на збільшення увеосклерального відтоку; практично не впливає на внутрішньоочний кровоплин, якщо його застосовувати у терапевтичній дозі.
 Показання до застосування ЛЗ: зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.
 Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводити по 1 крап. у кожне уражене око 1 р/добу ввечері; оптимальний ефект досягається у тому разі, коли крап. вводити ввечері; якщо була пропущена доза, то в подальшому слід продовжувати лікування і вводити наступну дозу як звичайно; частота введення не повинна перевищувати 1 р/добу, оскільки встановлено, що при частішому введенні ефективність препарату відносно його впливу на внутрішньоочний тиск знижується.
 Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: відчуття стороннього тіла в оці, гіперемія кон’юнктиви, гіперпігментація райдужки; рідко - транзиторні точкові епітеліальні ерозії, шкірний висип, подразнення ока, макулярний набряк.
 Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, макулярний набряк, афакія.
 Форми випуску ЛЗ: крап.оч. 0,005 %, фл. 2,5 мл, №1.
 
 Торгова назва:
 ІІ. Ксалатан, "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
 
 
   Дивіться такожБевацизумаб (Bevacizumab)Фармакотерапевтична група: L01XC07 - антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. 
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: рекомбінантне гіперхимерне (гуманізоване, наближене до людського)  ...
 Алкуроній (Alcuronium)Фармакотерапевтична група: М03АА01- блокатори Н1-рецепторів
Основна фармакотерапевтична дія: недеполяризуючий релаксант м’язів; спричинена міорелаксація не супроводжується початковими фасцикуля ...
 М-холіноблокаториБронхолітичний ефект іпраторопію броміду менш виражений, ніж у b2-агоністів, початок дії більш повільний, дія більш тривала (бронхолітичний ефект триває до 8 год) (ступінь доказовості А). Тривалість д ...
 |