Поліестрадіолу фосфат (Polyestradiol phosphate)

Формуляр лікарських засобів / Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень / Лікарські засоби, що використовуються для гормональної терапії злоякісних новоутворень / Гормони та їх аналоги / Поліестрадіолу фосфат (Polyestradiol phosphate)

Фармакотерапевтична група: L02AA02 - антинеопластичні засоби. Засоби для гормональної терапії.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: естрогенний гормональний препарат, являє собою водорозчинний високомолекулярний складний поліефір фосфорної кислоти та 17-бета-естрадіолу; після в/м введення він діє як пролонгована форма естрадіолу; чинить інгібуючий вплив на активність фосфатаз, тому розщеплення молекули відбувається дуже повільно; таким чином протягом тривалого часу (до 4 тижнів після одноразової ін’єкції) підтримується підвищена концентрація активного естрогену в організмі.
Показання для застосування ЛЗ: карцинома передміхурової залози.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться в/м; рак передміхурової залози: дози від 80 до 160 мг /м, кожні 4 тижні протягом перших 2 - 3 місяців, далі відповідно до клінічних і біохімічних змін, доза може зменшуватися до 40 - 80 мг кожні 4 тижні; лікування продовжується доти, доки спостерігається позитивний ефект; ліофілізований порошок, що міститься у фл., слід розвести у розчиннику з амп. та ввести в/м.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ – нудота, блювання, холелітіаз, холестатична жовтяниця; серцево-судинна система – артеріальна гіпертензія, тромбоз, тромбофлебіт, тромбоемболія, серцева недостатність, інфаркт міокарда; ЦНС – головний біль, мігрень, зміни настрою; обмін речовин – затримка натрію і води, зменшення толерантності до глюкози, зміна ваги тіла; ендокринна система – гінекомастія, фемінізація, атрофія яєчок; психічні – зміни лібідо або потенції; шкіра – еритема; місцево - стерильний абсцес або запальний інфільтрат; можливі АР (за рахунок впливу допоміжних речовин) - шкірні прояви, бронхоспазм і анафілактичний шок.
Протипоказання до застосування ЛЗ: г.тромбофлебіт, тромбоемболія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, цереброваскулярна недостатність, порушення жирового обміну; тяжкі порушення функції печінки і/або жовтуха (наприклад с-м Дубіна-Джонсона або Ротора, серпоподібно-клітинна анемія), гіперчутливість до препарату.
Форма випуску ЛЗ: порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін’єкцій по 80 мг у фл. № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в амп. № 10.

Торгова назва:
ІІ. Естрадурин, «Pharmacia Italy S.p.A.» для «Pfizer Inc.», Італія/США