Інтерлейкін-2 людини (Interleukin-2)

Формуляр лікарських засобів / Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень / Імуномодулюючі засоби / Інтерлейкіни / Інтерлейкін-2 людини (Interleukin-2)

Фармакотерапевтична група: L03АС – інтерлейкін-2. Антинеопластичний засіб.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: не відрізняється від природного інтерлейкіну-2 людини, інтерлейкін-2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери) у відповідь на антигенну стимуляцію; синтезований інтерлейкін -2 впливає на Т-лімфоцити, підсилюючи їх проліферацію на наступний синтез інтерлейкін-2; біологічні ефекти опосередковуються його зв’язуванням зі специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних мішеннях; направлено впливає на ріст, диференціювання та активацію Т- і В-лімфоцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, епідермальних клітин Лангерганса, від його наявності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів та цитотоксичних Т-лімфоцитів; інтерлейкін-2 викликає утворення лімфокі-активованих кілерів та активує пухлинно-інфільтруючі клітини; розширення спектру лікуючої дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих та малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти пухлинних клітин, а також вірусної, бактеріальної та грибкової інфекції.
Показання для застосування ЛЗ: імунокорекція при онкологічних захворюваннях, що супроводжуються вторинною імунною недостатністю (нирковоклітинний рак, меланома, колоректальний рак, поверхневий рак сечового міхура); профілактика вторинного імунодефіциту, обумовленого проведенням променевої та хіміотерапії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться в/в - курсові дози складають від 8 до 30 млн. МО; повторні курси проводять через 1-2 місяці; профілактика вторинного імунодефіциту – дози та тривалість залежать від початкового стану імунної системи організму, основного лікування та динаміки показників імунореактивності; перед введенням вміст амп. (фл.) розчиняють в 1,5 – 2,0 мл ізотонічного р-ну натрію хлориду, який потім переносять в 400 мл ізотонічного 0,9% р-ну натрію хлориду для ін’єкцій; для запобігання втрати біологічної активності препарату – до розчину в крапельниці додають 10% р-н людського сироваткового альбуміну, ін фузія триває 4-6 год; ендолімфатичне введення: через катетер на стопі чи гомілці повільно крапельно в 20 мл 0,9% р-ну натрію хлориду, разова доза – 250 тис – 500 тис МО; п/ш: в 2-3 мл 0,9% р-ну натрію хлориду у декілька місць, разова доза - 250 тис – 500 тис МО; Інстиляція в сечовий міхур: щоденно двічі на день 1 млн МО препарату вводять у 50 мл 0,9% р-ну натрію хлориду; хворий повинен утримувати препарат у сечовому міхурі протягом 3 год при регулярній зміні положення тіла (через кожні 20-30 хв; курс лікування – не менше 8 інстиляцій.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: можливий короткочасний грипоподібний с-м, що є наслідком активації імунної системи та не потребує додаткового лікування.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, дріжджів; вагітність, некомпенсована серцева, печінкова, ниркова недостатність, метастази в головний мозок.
Форми випуску ЛЗ: ліофілізований порошок для приготування р-ну для ін’єкцій в фл. та амп. по 1 млн МО, 500 тис МО, 250 тис МО.

Торгова назва:
І. Ронколейкін®, ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма».