Талідомід (Thalidomide)

Формуляр лікарських засобів / Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень / Інгібітори ангіогенезу / Талідомід (Thalidomide)

Фармакотерапевтична група. L04AX02 - імуносупресанти.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: механізм дії у пацієнтів з мієломою пов’язаний з пригніченням ангіогенезу та утворенням фактора некрозу пухлин (TNF-a), інгібуванням міграції лейкоцитів, зміною у співвідношенні CD4+лімфоцитів (Т-хелпери) у CD8+лімфоцитів (Т-кілерів), також дія препарату пов’язана з підвищенням рівнів інтерлейкінів та інтерферону-g.
Показання для застосування ЛЗ: множинна мієлома у випадку неефективної попередньої стандартної терапії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: табл. приймають внутрішьно перед сном, враховуючи седативний ефект лікарського засобу; при множинній мієломі у дорослих початкова доза становить 200 мг/добу з підвищенням дози на 100 мг кожний тиждень до максимальної добової дози 800 мг з урахуванням переносимості препарату пацієнтом та токсичності; залежно від переносимості та токсичності можуть бути застосовані нижчі підтримуючі дози (25 - 100 мг/добу).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: система крові - лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, анемія; ендокринна система – гіпотиреоїдизм; нервова система - зниження лібідо, парестезія, головний біль, тремор, зміни настрою, знервованість, сонливість, запаморочення; серцево-судинна система - брадикардія, тахікардія, аритмії, венозний тромбоз, ортостатична гіпотензія, тромбоемболічні ускладнення; дихальна система - диспное, бронхоспазм; ШКТ - зниження апетиту, закреп, нудота, блювання, кишкова непрохідність; шкіра - гіперемія, уртикарії, бульозні висипання, включаючи с-м Стівенса-Джонсона та епідермальний некроліз, сухість шкіри, набряк обличчя, фото сенсибілізація; репродуктивна система - порушення менструального циклу; інші - астенія, перинефральний набряк, летаргія, нездужання, слабкість, втомлюваність.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, пацієнти молодше 18 років, вагітність і лактація, жінки дітородного віку, які не застосовують або нездатні застосовувати адекватні протизаплідні засоби; жінки дітородного віку, у яких можливо лікування менш токсичними препаратами; чоловіки, які не застосовують адекватні протизаплідні засоби (латексний презерватив); виражена нейтропенія (вміст нейтрофілів < 0,75x109/л).
Форма випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою по 50 мг, по 100 мг.

Торгова назва:
ІІ. Мірин 100, «LIPOMED AG», Швейцарія           
Мірин 50, «LIPOMED AG», Швейцарія