Рофекоксиб (Rofecoxib)

Формуляр лікарських засобів / Неврологія. Лікарські засоби / Засоби для лікування уражень окремих нервів, нервових корінців та сплетінь / Засоби для лікування мононевропатії верхньої кінцівки / Нестероїдні протизапальні засоби / Рофекоксиб (Rofecoxib)

Фармакотерапевтична група: М01АН02 - нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: високоселективний інгібітор циклооксигенази-2, що має знеболювальні, жарознижувальні, протизапальні властивості; протизапальна дія рофекоксибу здійснюється за рахунок пригнічення синтезу простагландинів шляхом інгібування ЦОГ-2; в терапевтичних концентраціях препарат не пригнічує циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) і, таким чином, не чинить впливу на простагландини, які синтезуються за рахунок активації ЦОГ –1; через це не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам, пов’ язаним з ЦОГ –1 в тканинах, особливо в шлунку, кишковому тракті та тромбоцитах.
Показання для застосування ЛЗ: больовий с-м різного генезу; при травмах опорно-рухового апарату і м’яких тканин; остеохондроз, неврити і невралгія, корінцевий с-м, люмбаго, міальгія.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/м вводити тільки глибоко (в/в введення заборонено) 1 р/добу (інтервал – 24 год); рекомендована початкова доза рофекоксибу – 50 мг 1 р/добу, що є МДД, яка може бути зменшена залежно від інтенсивності больового с-му та активності запального процесу до 25 мг 1 р/добу; р-н для ін’єкцій застосовується для початкового короткого симптоматичного курсу лікування протягом першого тижня, надалі рекомендовано переходити на табл. та гель; при комбінованому застосуванні з іншими лікарськими формами сумарна добова доза також не повинна перебільшувати 50 мг/добу; дітям з 12 років дозування таке ж саме, як і для дорослих; при лікуванні больового с-му рекомендована доза таблетованих форм - 25 мг 1р/добу, наступні дози – 12,5 мг або 25 мг 1 р/добу за необхідності; МДД для табл. – 25 мг; лікування проводять до зникнення симптомів, але не більше 3-х діб.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сердцево-судинна система – АГ, хр. серцева недостатність, порушення мозкового та коронарного кровообігу; АР - ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання, кропив’янка; ЦНС - сонливість, ослаблення швидкості мислення, запаморочення, марення; ШКТ - печія, диспепсія, дискомфорт в епігастральній ділянці, нудота, афтозний стоматит; збільшення активності АЛТ, АСТ; інше - набряк нижніх кінцівок.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до рофекоксибу та інших нестероїдних протизапальних засобів, в ІІІ триместрі вагітності та в період годування груддю; БА; хворі з підвищеної групи ризику з боку серцево-судинної системи (перенесеними ІМ, інсультами, АГ (ІІІ ст), прогресуючими клінічними формами атеросклерозу); дитячимй вік до 12 років.
Форми випуску ЛЗ: р-н для ін'єкцій по 25 мг в амп.; табл. по 12,5 мг, по 25 мг, по 50 мг.

Торгова назва:
ІІ. Рофіка, Micro Labs Limited, Індія          
Рофнікс, Himanshu Overseas, Індія          
Денебол, Themis Medicare Limited для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія          
Денебол, Unimax Laboratories; "Themis Medicare Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія          
Долороф, Indoco Remedies Limited, Індія