Medcolifes
Медичний
Сайт



Тізанидин (Tizanidine)

Фармакотерапевтична група: M03BX02 - міорелаксант центральної дії.
Основна фармакотерапевтична дія: релаксант скелетної мускулатури центральної дії; стимулюючи пресинаптичні альфа2-адрено-рецептори, він пригнічує вивільнення збуджуючих амінокислот, які стимулюють рецептори N-метил-D-аспартату (NMDA-рецептори), внаслідок чого на рівні проміжних нейронів спинного мозку відбувається пригнічення синаптичної передачі збудження; оскільки саме цей механізм відповідає за надмірний м’язовий тонус, при його пригніченні м’язовий тонус знижується; на додаток до міорелаксуючих властивостей препарат виявляє також центральний помірно виражений аналгезуючий ефект; ефективний як при г. болісному м’язовому спазмі, так і при хр. спастичності спінального і церебрального ґенезу; знижує опір пасивним рухам, зменшує спазми і клонічні судоми, а також підвищує силу мимовільних скорочень.
Показання для застосування ЛЗ: болісний м’ язовий спазм пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий с-м); після хірургічних втручань, наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу тазостегнового суглоба; спастичність при неврологічних захворюваннях, наприклад при розсіяному склерозі, хр. мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим призначають внутрішньо незалежно від прийому їжі; режим дозування встановлюють індивідуально, з урахуванням показань, ефективності та переносимості терапії; при болісному м’язовому спазмі призначають по 2 мг або 4 мг 3 р/добу; у тяжких випадках на ніч додатково призначають 2 мг або 4 мг; тривалість курсу терапії при г. болю м’язового генезу тривалість прийому препарату складає від 1 до 2-3 тижнів; при хр. больових с-мах може знадобитись більш тривалий курс лікування, який визначається індивідуально і складає в середньому від 3-6 тижнів до 1 року.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ЦНС - сонливість, слабкість, запаморочення, сухість у роті; рідко – розлади сну, галюцинації; опорно-руховий аппарат – м’язова слабкість; ШКТ - нудота, шлунково-кишкові розлади, підвищення активності печінкових трансаміназ, г. гепатит; серцево-судинної система - зниження АТ, брадикардія; загальні - стомлюваність, АР (шкірний свербіж, висип, кропив’янка).
Протипоказання до застосування ЛЗ: виражені порушення функції печінки, одночасний прийом флувоксаміну, гіперчутливість до препарату, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 18 років.
Форми випуску ЛЗ: таблетки по 2 мг, по 4 мг

Торгова назва: 
І. Тізалуд, ВАТ "Київський вітамінний завод"           
ІІ. Сирдалуд®, "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія         

Дивіться також

Сульфадимідин (Sulfadimidine)
Фармакотерапевтична група: J01EB03 - сульфаніламіди короткої дії. Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична дія; активний відносно грам (+) і грам(-) коків, кишкової палички, шигел, клебсієл, ...

Флувастатин (Fluvastatin)
Фармакотерапевтична група: С10АА04 - гіполіпідемічні засоби.Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Основна фармакотерапевтична дія: гіполіпідемічна дія; синтетичний холестеринзнижуючий агент, є конкурентним і ...

Комбіновані препарати глюкокортикостероїдів
Комбіновані препарати (ІКС+пролонгованої дії b2-агоністи) застосовуються при БА починаючи з ІІІ ступеня. Переваги таких комбінацій – компліментарна дія на молекулярному рівні, більш легке та гли ...

Головна | Мапа сайту | Найпопулярніше | Пошук | Зв'язок
© www.medcolifes.ru. All Rights Reserved.