Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів

Формуляр лікарських засобів / Урологія, андрологія, сексопатологія, нефрологія. Лікарські засоби / Урологія. Лікарські засоби / Засоби для лікування сечокам’яної хвороби / Засоби, що сприяють чи гальмують утворення сечових конкрементів

Анальгетичні засоби
Трамадол (Tramadol) (детальніше ознайомитися з цим лікарським засобом Ви можете у розділі «Анестезіологія, реаніматологія. Лікарські засоби»)
Тримеперидин (Trimeperidine) (детальніше ознайомитися з цим лікарським засобом Ви можете у розділі «Анестезіолгія, реаніматологія. Лікарські засоби»)
Метамізол натрію (Metamizole sodium) (детальніше ознайомитися з цим лікарським засобом Ви можете у розділі «Анестезіологія. Лікарські засоби»)

Комбіновані препарати
Метамізол натрій + пітофенон + фенпівериній (Metamizole sodium + pitophenone + fenpiverinium) (детальніше ознайомитися з цим лікарським засобом Ви можете у розділі «Анестезіолгія, реаніматологія.Лікарські засоби»)

Спазмолітичні засоби
Дротаверин (Drotaverine) (див розділ «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)

М-холіноблокатори
Атропін (Atropine) (див. розділ «Офтальмологія. Лікарські засоби», розділ «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)
Платифілін (Platyphylline) (детальніше ознайомитися з цим лікарським засобом Ви можете у розділі «Гастроентерологія. Лікарські засоби»)

 Нестероїдні протизапальні засоби
Диклофенак (Diclofenac) (детальніше ознайомитися з цим лікарським засобом Ви можете п.8.7.1.1. у розділі «Ревматологія. Лікарські засоби»)

Лорноксикам (Lornoxicam)
Фармакотерапевтична група: M01AC05 - нестероїдні протизапальні препарати
Основна фармакотерапевтична дія: має значну знеболюючу та протизапальну дію; має складний механізм дії, в основі якого - пригнічення синтезу простагландинів, що зумовлено пригніченням активності ізоферментів циклооксигенази; пригнічує вивільнення вільних радикалів кисню із активованих лейкоцитів; аналгетичний ефект не пов’язаний з наркотичною дією, він не спричиняє опіатоподібної дії на ЦНС і не пригнічує дихання, не призводить до лікарської залежності.
Показання для застосування ЛЗ: помірно або значно виражений больовий с-м, біль у хребті, біль, пов’язаний з г. нападом люмбаго/ішалгії, післяопераційний біль, міалгії, симптоматичне лікування болю і запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при помірно або значно вираженому больовому с-мі рекомендується доза 8-16 мг/добу, поділена на 2-3 прийоми; МДД - 16 мг; при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях початкова доза 12 мг, стандартна доза 8 - 16 мг/добу, залежно від стану пацієнта; тривалість терапії залежить від характеру і перебігу захворювання та визначається лікарем; при захворюваннях ШКТ, хворим з порушенням функції нирок або печінки, особом похилого віку (старше 65 років) рекомендується МДД 12 мг, поділена на 3 прийоми; р- н для ін’єкцій вводиться в/в не менше 15 сек, в/м – не менше 5 сек; початкова доза може становити 8 або 16 мг; при недостатньому знеболюючому ефекті дози 8 мг можна додатково ввести аналогічну дозу; підтримуюча терапія - 8 мг 2 р/добу; МДД - 16 мг.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ і печінка - біль у животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, сухість у роті, гастрит, езофагіт, утворення пептичних виразок і/або кровотеч у ШКТ (у т.ч. ректальні кровотечі), стоматит, глосит, коліт, дисфагія, гепатит, панкреатит, порушення функції печінки; АР - висипання на шкірі, реакції підвищеної чутливості, що супроводжуються задишкою, тахікардією, бронхоспазмом, с-м Стівенса – Джонсона, ексфоліативний дерматит, ангіїт, пропасниця, алергічний риніт, лімфаденопатія; ЦНС - запаморочення, головний біль, сонливість, стан збудження, порушення сну, шум у вухах, зниження слуху, дизартрія, галюцинації, мігрень, периферична нейропатія, синкопальні стани, асептичний менінгіт. органи чуття: порушення зору, кон’юнктивіт; периферична кров і система згортання - лейкопенія, тромбоцитопенія; порушення обміну речовин - посилення потовиділення, озноб, зміни маси тіласерцево-судинна система - АГ, тахікардія, периферійні набряки; сечовидільна система - дизурія, гломерулонефрит, папілярний некроз і нефротичний с-м з переходом у г. ниркову недостатність, інтерстиціальний нефрит, кристалурія, поліурія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до лорноксикаму або до компонентів препарату; гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (ібупрофен, індометацин); геморагічний діатез або порушення згортання крові; виразкова хвороба шлунка і ДПК у фазі загострення; неспецифічний виразковий коліт; значні порушення функції печінки; помірні або тяжкі порушення функції нирок (рівень сироваткового креатиніну >300 мкмоль/л); гіповолемія або зневоднення; підтверджений або припустимий крововилив у мозок; БА; серцева недостатність; зниження слуху; дефіцит глюкозо-6-фосфат дегідрогенази; вагітність і годування груддю; дитячий вік до 18 років; з обережністю використовувати при АГ та анемії; хворим з переліченими нижче захворюваннями препарат можна використовувати тільки після ретельної перевірки співвідношень “користь/ризик” - кровотечі із ШКТ, виразкові ураження ШКТ в анамнезі; ЦД із зниженою функцією нирок.
Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 4 мг,по 8 мг, порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін'єкцій по 8 мг у фл., по 8 мг у фл.

Торгова назва ЛЗ:
ΙΙ. Ксефокам, Nycomed Austria GmbH для "Nycomed", Австрія
ΙΙ. Ксефокам Рапід, Nicomed Danmark ApS для "Nycomed", Данія/Австрія