Medcolifes
Медичний
Сайт



Толтеродин (Tolterodine)

Фармакотерапевтична група: G04BD07 - спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, бронхів та інших внутрішніх органів
Основна фармакотерапевтична дія: конкурентний антагоніст холінергічних мускаринових рецепторів, які локалізуються у сечовому міхурі і слинних залозах; пригнічення цих рецепторів веде до зниження скорочувальної функції сечового міхура і зменшення слиновиділення; є селективність толтеродину відносно рецепторів сечового міхура у порівнянні з такою відносно рецепторів слинних залоз; після прийому 6,4 мг препарату відмічалося неповне спорожнення сечового міхура, збільшення кількості залишкової сечі і зменшення тиску детрузору; після прийому внутрішньо толтеродин метаболізується у печінці і перетворюється в 5-гідроксиметильне похідне, що є основним фармакологічним активним метаболітом, який має близькі до толтеродину фармакологічні властивості і в осіб з підвищеним обміном речовин істотно посилює дію препарату; терапевтичний ефект толтеродину досягається через 4 тижні; як толтеродин, так і його 5-гідроксиметильне похідне високоспецифічні відносно мускаринових рецепторів і не чинять істотного впливу на інші рецептори.
Показання для застосування ЛЗ: лікування гіперактивності сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендується доза по 2 мг 2 р/добу, за винятком пацієнтів із порушенням функції печінки і нирок (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв), для яких рекомендується доза по 1 мг 2 р/добу; у випадку появи побічних проявів дозу також слід знижувати до 1 мг 2 р/добу; прийом препарату не залежить від прийому їжі; через 6 місяців слід оцінити необхідність подальшого лікування; не рекомендується призначати дітям (до 18 років), оскільки в них безпека і ефективність препарату ще не вивчена.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анти-М-холінергічні ефекти легкої і середньої тяжкості - сухість шкіри і слизових оболонок, диспепсія і зменшення сльозовиділення; імунна система - АР; психічні порушення - нервозність, порушення свідомості, галюцинації; ЦНС - парестезія, запаморочення, сонливість; зір - ксерофтальмія, порушення зору, порушення акомодації; серцево-судинна система - тахікардія; ШКТ - диспепсія, запор, біль у животі, метеоризм, блювання; нирки і сечовидільна система - затримка сечі; загальні прояви - стомлюваність, головний біль, біль у грудях, периферичні набряки; інше - анафілактичні реакції з ангіоневротичним набряком і серцева недостатність.
Протипоказання до застосування ЛЗ: затримка сечовипускання; закритокутова глаукома, що не піддається лікуванню; міастенія gravis; гіперчутливість до толтеродину або інших компонентів препарату; тяжкий виразковий коліт, токсичний мегаколон, вагітність, лактація, дитячий вік до 18 років.
Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 1 мг , по 2 мг.

Торгова назва ЛЗ:
ΙΙ. Детрузитол, Pfizer Italia S.r.l. "Pharmacia & Upjohn S.p.A" для "Pfizer Inc", Італія/США
ΙΙ. Детрузитол , Pharmacia Italy S.p.A. компінія групи "Pfizer"; "Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc" Італія/США/Італія/ 
 

Дивіться також

Головний лікар обласної, центральної міської, міської, центральної районної та районної лікарень
ЗАВДАННЯ ТА ОБОВ'ЯЗКИ: Здійснює керівництво лікувально-профілактичним закладом відповідно до чинного законодавства України та нормативно-правових актів, що визначають діяльність підприємств, установ і ...

Феназепам (Phenazepam)
Фармакотерапевтична група: N05BА25 - анксіолітики. Основна фармакотерапевтична дія: транквілізатор з групи похідних бенздіазепіну, що має анксіолітичну, протисудомну, міорелаксуючу та снодійну дії. ...

Нетилміцин (Netilmicin)
Фармакотерапевтична група: J01GB07 – аміноглікозиди. Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: бактерицидна дія; механізм дії якого полягає у пригніченні нормального синтезу білка м/о; проя ...

Головна | Мапа сайту | Найпопулярніше | Пошук | Зв'язок
© www.medcolifes.ru. All Rights Reserved.