Стронцію ранелат (Strontium ranelate)

Формуляр лікарських засобів / Ревматологія. Лікарські засоби / Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат / Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток / Стронцію ранелат (Strontium ranelate)

Фармакотерапевтична група: M05BX03 - засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Основна фармакотерапевтична дія: збільшує утворення кості в культурі кісткової тканини, а також розмноження попередників остеобластів і синтез колагену в культурі клітин кістки; зменшує резорбцію кісткової тканини за рахунок зменшення диференціації остеокластів і зниження їхньої резорбційної активності; подвійний механізм дії призводить до ребалансування обмінних процесів у кістковій тканині на користь остеогенезу; препарат підвищує трабекулярну кісткову масу, кількість трабекул і їхню товщину, що призводить до збільшення міцності кістки; у кістковій тканині стронцій в основному адсорбується на поверхні кристалів апатиту й тільки у незначній кількості заміняє кальцій у кристалах апатиту у заново сформованій кістковій тканині; не змінює характеристики кристалів кості; середня величина мінеральної щільності кістки при лікуванні стронцієм ранелатом збільшується в порівнянні з вихідним рівнем приблизно на 4 % у рік у поперековому відділі хребта й на 2 % у рік - в області шийки стегна, досягаючи через 3 роки середньої величини 13–15 % та 5–6 %, відповідно.
Показання для застосування ЛЗ: лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і стегна.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: для перорального застосування рекомендована добова доза становить 2 г/добу; препарат рекомендується приймати перед сном, бажано не раніше ніж через 2 год; стронцію ранелат призначений для довготривалого застосування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нервова система - головний біль , порушення свідомості , пам’яті, судоми (нечасто); ШКТ – блювання, болі в ділянці живота, подразнення слизової оболонки рота, включно стоматити та/або звиразкування слизової рота, нудота, діарея, рідке випорожнення; шкіра й п/ш тканини - дерматит, екзема, прояви гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоедему, с-м Стівена-Джонсона, прояви реакції гіперчутливості тяжкого ступеня – DRESS-с-м; венозна тромбоемболія; підвищення активності креатинкінази; скелетно-м’язова система - скелетно-м’язовий біль, включаючи спазми м’язів, біль у кістках, артралгію, та біль у кінцівках.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках.

Торгова назва:
ІІ. Бівалос®, "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Франція