Фармакотерапевтична група: G03GA01 - гонадотропіни та інші стимулятори овуляції.
Основна фармакотерапевтична дія: стимулятор овуляції; стимулює стероїдогенез у статевих залозах за рахунок біологічної дії, подібної до дії hLH (людського лютеїнізуючого гормону, аналогічного до гормону, який стимулює інтерстиційні клітини); у чоловіків він посилює продукцію тестостерону, а у жінок - продукцію естрогенів і особливо прогестерону після овуляції; оскільки використовується hCG людського походження, то утворення а/т не очікується.
Показання для застосування ЛЗ: у жінок - стимуляція овуляції при зниженій репродукційній здатності внаслідок відсутності овуляції або порушення визрівання яйцеклітин, підготовка яйцеклітин для пункції при проведенні контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій); підтримка лютеїнової фази у жінок, у тому числі в період проведення контрольованої гіперстимуляції яєчників (у програмах допоміжних репродуктивних технологій) із застосуванням аналогів гонадотропін-вивільняючого гормону або інших засобів для встимуляції овуляції у разі безпліддя внаслідок відсутності овуляції через недостатню ,активність ендогенних естрогенів.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: стимуляція овуляції або підготовки яйцеклітин для пункції - здебільшого 1 ін'єкція 3 000 -10 000 МО хор іонічного гонадотропіну; підтримка лютеїнової фази - 2-3 повторні ін'єкції по 1 000 - 3 000 МО кожна у період дев'яти днів після овуляції або пересадки ембріону (наприклад, у 3-й, 6-й та 9-й дні після стимульованої овуляції).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві - синець, біль, почервоніння, набряклість та свербіж, біль та/або висипання у місці введення препарату; генералізовані висипання та підвищуватись t° тіла; с-м гіперстимуляції яєчників (шлунково- кишкові розлади (біль у животі, нудота, діарея), біль у грудях, невелике або помірне збільшення яєчників чи оваріальних кіст; інколи значний с-м гігіерстимуляції яєчників може становити загрозу для життя (великі оваріальні кісти (схильних до розриву), розвиток асциту, збільшенням ваги тіла, гідроторакс, тромбоемболічні явища).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до людських гонадотропінів або будь-якої іншої речовини, що входить до складу препарату; наявність некоригованих ендокринопатій (гіпотиреоз, недостатність надниркових залоз, гіперпролактинемія); рак яєчників, непрохідність маткових труб (якщо лікування не проводиться з метою настання суперовуляції для здійснення запліднення „in vitro"); пухлини гіпофіза; запальні захворювання статевої сфери; рання менопауза, тромбофлебіт, годування груддю, дисгенезія гонад, с-м гіперстимуляції яєчників.
Форми випуску ЛЗ: порошок для приготування р-ну для ін'єкцій по 250 мкг, порошок ліофілізований для приготування р-ну для ін'єкцій по 1500 МО, по 2 000 МО, по 5 000 МО в амп.
Торгова назва:
ІІ. Овітрел, "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Прегніл®, "N.V.Organon", Нідерланди
Профазі, "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія
Хорагон, "Ferring GmbH"; "Ferring International Center SA", Німеччина/Швейцарія
Дивіться також Антианемічні засоби
Еритропоетини
Епоетин альфа (Epoetin alfa) (перегляньте розділ «Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень»)
Епоетин бета (Epoetin beta) (перегляньте розділ «Лікарські ...
Кислота налідиксова (Nalidixic acid)
Фармакотерапевтична група: J01MB02 - уроантисетики та протимікробні засоби. Похідні хінолінів.
Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна дія; має виражену антибактеріальну активність щодо грам (- ...
Нетилміцин (Netilmicin)
Показання для застосування ЛЗ: лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими м/о - бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених); тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів, ...
|