Medcolifes
Медичний
Сайт



Кармустин (Carmustine)

Фармакотерапевтична група: L01АD01 – антинеопластичні засоби. Похідні нітрозосечовини.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: викликає алкілування ДНК і РНК, не має перехресної стійкості щодо інших алкілуючих агентів; може блокувати ряд ключових ферментативних процесів за рахунок карбамоїлювання амінокислот у білках.
Показання для застосування ЛЗ: паліативне лікування у вигляді монотерапії або у схемах поліхіміотерапії при злоякісних пухлинах головного мозку: гліобластомі, гліомі стовбура мозку, медулобластомі, астроцитомі, епендимомі та метастазуючих пухлинах мозку, множинній мієломі (у комбінації з преднізолоном), лімфогранулематозі, неходжкинських лімфомах, злоякісній меланомі.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована доза для монотерапії у хворих, які раніше не одержували лікування кармустином, - від 140 до 200 мг/м2 в/в одноразово або по 75-100 мг/м2 два дні підряд; повторне введення проводять з інтервалом не менше 6 тижнів; у комбінації з іншими мієлосупресантами дозу зменшують на 25-50%; після введення початкової дози необхідно провести корекцію наступних доз відповідно до гематологічної реакції хворого; повторний курс не слід призначати, поки рівень формених елементів у периферичній крові не буде: тромбоцити > 100х109/л, лейкоцити > 4х109/л, абсолютного числа нейтрофілів - до 2000/мм3.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: найчастіше та найсерйозніше – мієлосупресія: ефект розвивається через 4-6 тижнів після введення препарату (тромбоцитопенія - через 4 тижні після введення препарату і зберігається протягом 1-2 тижнів, лейкопенія - через 5-6 тижнів і зберігається 1-2 тижні); тромбоцитопенія звичайно носить більш тяжкий характер, ніж лейкопенія; може спричиняти кумулятивну мієлосупресію, що виявляється в більш значному зниженні відповідних показників або у більшій тривалості періоду пригнічення гемопоезу після введення повторних доз; повідомлялося про гостру лейкемію і дісплазії кісткового мозку у хворих після тривалого лікування препаратами нітрозосечовини; анемія є менш частою реакцією і носить менш тяжкий характер у порівнянні з тромбоцитопенією чи лейкопенією; легенева токсичність, що характеризується появою інфільтратів у легенях і/чи розвитком фіброзу, спостерігалась у терміни від 9 днів до 43 місяців після лікування кармустином (загальна доза препарату становила >1 400 мг/м2); повідомлялося про випадки легеневої токсичності з летальним результатом та випадки пізнього розвитку фіброзу легенів у терміни до 15 років після лікування у хворих, які одержували кармустин у дитинстві або ранньому підлітковому віці в кумулятивних дозах від 770 до 1 800 мг/м2 у сполученні з променевою терапією пухлин головного мозку; ШКТ: нудота і блювання - настає в межах 2 год після введення препарату і продовжується протягом 4-6 год; токсичний вплив на печінку: форма токсичної дії на печінку, що виявлялась у підвищенні рівня трансаміназ, лужної фосфатази та білірубіну; токсичний вплив на сечостатеву систему: великі кумулятивні дози кармустину призводили до порушення функції нирок (прогресуюча азотемія, зменшення розміру нирок, ниркова недостатність), при менших дозах - епізодичні порушення функції нирок; АР (висипання, свербіж, набряк та почервоніння кон’юнктиви, припливи крові до обличчя, зниження артеріального тиску, тахікардія); місцеві реакції (печія в місці введення, флебіти у випадках швидкої інфузії, гіперпігментація шкіри в місці контакту препарату зі шкірою); інші токсичні ефекти (алопеція, кровотеча, біль у грудній клітці, розвиток вторинних інфекційних захворювань, аменорея, азоспермія).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, вагітність та лактація, дитячий вік (безпечність та ефективність достатньо не вивчені).
Форми випуску ЛЗ: порошок ліофілізований для приготування р-ну для інфузій по 100 мг у фл. у комплекті з розчинником по 3 мл у фл.

Торгова назва: 
ІІ. БІКНУ, «Bristol-Myers Squibb S.r.L.» для «Bristol-Myers Squibb», Італія/Швейцарія         

Дивіться також

Пімекролімус (Pimecrolimus)
Фармакотерапевтична група: D11АХ15 - дерматологічні засоби. Основна фармакотерапевтична дія: похідне макролактаму аскоміцину з протизапальною дією і вибірковим інгібітором утворення і вивільнення про ...

Інсулін людини (Іnsulin human)
Фармакотерапевтична група: А10АС01 – протидіабетичний засіб. Інсуліни та аналоги середньої тривалості дії. Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: препарат людського інсуліну середньої тр ...

Флударабін (Fludarabine)
Фармакотерапевтична група: L01ВВ05 - антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги пурину Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: фторований нуклеотидний аналог противірусного за ...

Головна | Мапа сайту | Найпопулярніше | Пошук | Зв'язок
© www.medcolifes.ru. All Rights Reserved.