Medcolifes
Медичний
Сайт



Ранітидин (Ranitidine)

Фармакотерапевтична група: А02ВА02 - засоби для лікування пептичної виразки та ГЕРХ.
Основна фармакотерапевтична дія та ефекти ЛЗ: блокатор Н2 гістамінових рецепторів парієтальних клітин слизової оболонки шлунка; антацидна дія; дозозалежно пригнічує базальну та стимульовану секрецію соляної кислоти у шлунку, зменшує об'єм шлункового соку та концентрацію протонів водню; знижує продукцію та активність пепсину; гальмує дегрануляцію тучних клітин, зменшує вміст гістаміну в періульцерозній зоні, стимулює заживлення виразки при збільшенні кількості ДНК- синтезуючих клітин епітелію.
Показання до застосування ЛЗ: лікування будь-яких захворювань, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку: пептична виразка шлунка і ДПК (лікування і профілактика рецидивів); гастроезофагеальний рефлюкс; профілактика стресових виразок і кровотечі, пов’язаної зі стресовою виразкою; с-м Золлінгера-Еллісона та інші стани з підвищеною секрецією кислоти шлункового соку; інші порушення, пов’язані з кислотою шлункового соку (функціональна диспепсія); ерадикації H. pylori у комбінації з іншими АБЗ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: виразка ДПК у разі відсутності Н. pylori - добова доза становить 2 табл. (300 мг) 1 раз увечері або 2 р/добу, вранці та увечері, протягом 4 тижнів; рефлюкс-езофагіт - 2 табл. щодня, 1 раз увечері або розділити на 2 дози, вранці та увечері, протягом 4 – 8 тижнів, залежно від результатів ендоскопічного обстеження; с-м Золлінгера–Еллісона – рекомендовано 4 табл. (600 мг) щодня, розділена на 4 прийоми, у важких випадках доза може бути збільшена до 8 табл. (1 200 мг) щодня; профілактика виразкової хвороби - 1 табл. (150 мг) щодня увечері протягом тривалого періоду часу; для дітей 8-16 років - по 150 мг 1-2 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: ШКТ - нудота/блювання, діарея, запор, зворотні порушення функції печінки, г. панкреатит, гепатит (гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний), зазвичай оборотний, що супроводжується або не супроводжується жовтухой; система кровотворення - лейкопенія, тромбоцитопенія, у виняткових випадках агранулоцитоз або панцитопенія з гіпоплазієй або аплазієй кісткового мозку, збільшення вмісту креатиніну в сироватці крові на початку лікування; ЦНС - головний біль, іноді сильний, запаморочення (вертиго), розлади настрою (астенія), сплутаність свідомості, нечіткість зору, стомлюваність; статеві розлади - гінекомастія у чоловіків, імпотенція; АР - аменорея, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія; ендокринна система -  зниження лібідо, гінекомастія; серцево-судинна система - брадикардія, AV-блокада, аритмія та асистолія; інші -  артралгія, міальгія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вагітність та годування груддю; діти до 8 років; цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі; порушення функції печінки і нирок.
Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 150 мг; табл. 300 мг; р-н для ін'єкцій по 2 мл (25 мг/мл) в амп.

Торгова назва:  
І. Ранітидин, ЗАТ "Технолог"    
Ранітидин, ТОВ "Львівтехнофарм"    
Ранітидин, ЗАТ "Лекхім-Харків" н/д   
Ранітидин, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"    
Ранітидин-Дарниця, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"    
ІІ. Гістак, "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія    
Ранісан, "Pro.Med.CS. Praha" a.s., Чеська Республіка    
Ранісан®, "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка    
Ранітидин, "Allied Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія н/д   
Ранітидин, "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія    
Ранітидин, АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія    
Ранітидин, "S.C. Fabiol S.A." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія    
Ранітидин, ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація н/д   
Ранітидин, "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія н/д   
Ранітидин, ТОВ "Озон", Російська Федерація    
Ранітидин, "Hemofarm", Сербія і Чорногорія н/д   
Ранітидин, "Elegant India", Індія    
Рантак®, "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія    
Ринит®, "Kusum Healthcare", Індія    
Ульран, "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія н/д   
Уметак, "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія  
 

Дивіться також

Алергени пилкові (Allergena e pollen)
Фармакотерапевтична група: V01AA10 – алергени пилкові. Основна фармакотерапевтична дія: здатні викликати формування імунологічного феномену толерантності до алергену, який викликав поліноз; при ...

Стимулятори гранулоцитопоезу
Філграстим (Filgrastim) (перегляньте розділ «Лікарські засоби для лікування злоякісних новоутворень») Ленограстим (Lenograstim) (перегляньте розділ «Лікарські засоби для лікування з ...

Екстракт плаценти
Фармакотерапевтична група: L03AX15 - біогенні стимулятори. Основна фармакотерапевтична дія: підвищує резистентність організму при різних захворюваннях, прискорює процеси регенерації та розсмоктування ...

Головна | Мапа сайту | Найпопулярніше | Пошук | Зв'язок
© www.medcolifes.ru. All Rights Reserved.